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グリチルリン酸

乾燥製剤向け7%グリチルリチン酸配合濃縮天然エキス

グリチルリチン酸パウダーは、甘草エキスを乾燥・粉砕して得られる褐色のパウダーで、主要な有効成分であるグリチルリチン酸を保持しています。天然の抗炎症作用と鎮静作用、そして極めて強い甘味を兼ね備えています。パウダー状であるため、固形、粉末、またはプレブレンド製剤への応用が大幅に簡素化されます。

CAS番号

1405-86-3

ソース

甘草根/根茎

外観

均一な茶色の粉末

有効成分(グリチルリチン酸)

7パーセント

コア機能

抗炎症、抗刺激、天然甘味料、味覚調整剤

溶解度

水に容易に分散、お湯に可溶

グリチルリチン酸 購入1. 製品概要と市場関連性

このグリチルリチン酸パウダーは、その ��ーセントグリチルリチン酸標準濃度により、製剤開発者に安定した、計量しやすく、非常に効率的な原料を提供します。その粉末形態は、 乾燥用途 カプセル、錠剤、固形飲料、プレミックス、または粉末ベースの化粧品などに最適です。

2. 技術的な特長と重要なパラメータ

2.1 作用機序

  • 抗炎症作用: グリチルリチン酸は、炎症反応を調整することにより、皮膚や粘膜の刺激や不快感を効果的に軽減します。
  • 甘味効果: 苦味や異味をマスキングしながら強い天然の甘味を提供し、製品の嗜好性を向上させるのに理想的です。
  • 製剤適合性: 粉末として、乾燥成分との簡単かつ均一なブレンドを保証し、製造効率と製品安定性を向上させます。

2.2 標準技術仕様

パラメータ仕様(グリチルリチン酸7%グレード)
グリチルリチン酸含有量(HPLC法)>= 7%
外観均一な茶色の粉末
臭い特徴的な甘草の香り
メッシュサイズ80~100メッシュ (典型的な)
乾燥減量5.0パーセント以下
重金属(鉛として)10 ppm以下
ヒ素(As)1 ppm以下
推奨使用量(計算式)0.1% – 2.0% (用途により異なります)
貯蔵寿命24ヶ月
ストレージ密閉容器に入れ、涼しく暗く乾燥した場所に保管してください。

3.市場における位置付けと中核的な強み

  • 乾燥剤形に最適: 粉末形態は、固形および粉末製剤における取り扱い利便性を大幅に向上させます。
  • 天然の多機能性: スキンケア(鎮静)および食品・オーラルケア(甘味)の両方の用途に対応します。
  • 標準化された効力: 7%の有効成分含有量は、一貫した有効性と品質保証を確実にします。グリチルリン酸

5.品質保証と規制上の信頼性

当社の品質および安全に関する実績は以下のとおりです。

  • COSMOS(自然・オーガニック化粧品基準)
  • ISO 9001 品質マネジメントシステム
  • ISO 22000 食品安全マネジメントシステム
  • ハラール認証
  • IQNET(国際認証ネットワーク)
  • 技術資料(分析証明書(COA)、技術データシート(TDS)、安全データシート(MSDS))

6. 代表的な用途

  • 栄養補助食品/食品: 固形飲料、機能性カプセル、圧縮錠剤、チューインガム。
  • 化粧品: ドライマスクパウダー、バスソルト、パウダークレンザー、マイルドな角質除去剤。
  • 医薬品: 口腔潰瘍パウダー、胃粘膜保護剤。

7.科学的証拠の概要

  • in vitro抗炎症作用: 細胞レベルでの炎症性メディエーター放出に対するグリチルリチン酸の抑制効果を確認。
  • 感覚評価: 低濃度でも顕著な甘味付けおよび風味マスキング特性を示し、製品の嗜好性を高めます。

8. よくある質問

Q1:グリチルリチン酸パウダーと甘草エキスペーストの違いは何ですか?

A: 主な違いは形態と水分含有量です。パウダーはより乾燥しており計量しやすく、固形製品に最適です。一方、ペーストは液体や半固形製品により適しています。

Q2: このパウダーは液体製剤に使用できますか?

A: はい、水に分散可能ですが、冷水では溶解に時間がかかる場合があります。液体製剤に加える前に、温水または熱水で事前に溶解することをお勧めします。

Q3: 7パーセントのグリチルリチン酸含有量は甘味付けに十分ですか?

A: はい。グリチルリチン酸は非常に甘く、7パーセントの濃度でも低配合率で顕著な天然の甘味効果を提供します。

 

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